012_053

Tranexamsäure

Tranexamsäure
Wirkstoff
Tranexamsäure
Konzentration

100 mg/ml (Amp. 500 mg / 5 ml und Amp. 1.000 mg / 10 ml)

Arzneimittelgruppe
Antifibrinolytikum

Indikationen

  • Blutungen nach schwerem Trauma im hämorrhagischem Schock

keine Anwendung, wenn:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff

  • Schwangerschaft

Anwendung nach sorgfältiger Nutzen- /Risiko-Abwägung, wenn:

  • akute arterielle / venöse Thrombosen / Lungenarterienembolie

  • schwere Nierenfunktionsstörung

Altersbegrenzung

keine Anwendung bei Kindern < 6 Jahren

Durchführung / Dosierung

  • 15 mg/kgKG Tranexamsäure langsam i.v. (Kurzinfusion über 15 Minuten), max. 1000 mg

unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) / Risiken

  • allergische Reaktion

  • Übelkeit, Erbrechen

  • Krampfanfälle

  • Sehstörungen einschließlich Störungen des Farbensehens

  • Unwohlsein mit Hypotonie mit oder ohne Bewusstlosigkeit
    (im Allgemeinen nach einer zu schnellen i.v.-Applikation)

  • arterielle oder venöse Thrombosen / Embolien

Besonderheiten

  • Gabe nur innerhalb der ersten 3 Stunden nach Trauma

  • Gabe von Tranexamsäure bei Schädel-Hirntrauma (SHT) als Monotrauma, intracerebrale Blutung (ICB) ohne Polytraumatisierung oder gastrointestinalen Blutungen wird nach aktuellen Studien nicht empfohlen