Indikationen
Schmerzen, NRS ≥ 3
Fieber beim Kind nach stattgehabtem Krampfanfall / Fieberkrampf
keine Anwendung, wenn:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen andere NSAR
Erkrankungen, die erhöhte Blutungsneigung oder aktive Blutungen mit sich bringen, wie z. B. Thrombozytopenie
Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni
erhöhte Blutungsgefahr, aktive Blutung
schwere Niereninsuffizienz, Leberinsuffizienz
akutes Koronarsyndrom, schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV)
schwergradige Dehydratation
Schwangerschaft
Anwendung nach sorgfältiger Nutzen- /Risiko-Abwägung, wenn:
Kombination mit NSAR (Zeitfenster beachten)
Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Anamnese (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
Herzinsuffizienz (NYHA II – III)
ischämische Herzkrankheit
Niereninsuffizienz, Leberinsuffizienz (Dosisreduktion)
Dehydratation
Störung des Porphyrin-Stoffwechsels
Altersbegrenzung
keine Anwendung bei Pat. unter 6 Monate / 7 kg KG
Durchführung / Dosierung
Applikation p.o. als Suspension
| 7 - 9 kg KG | 6 - 11 Monate | 50 mg |
| 10 - 15 kg KG | 1 - 3 Jahre | 100 mg |
| 16 - 19 kg KG | 4 - 5 Jahre | 150 mg |
| 20 - 39 kg KG | 6 - 11 Jahre | 200 mg |
| > 40 kg KG | > 12 Jahre | 7,5 mg/kgKG |
keine Repetition, bei Kleinkindern alternativ Gabe als Suppositorium (keine Dosisanpassung erforderlich).
i.v.-Gabe möglich: 600 mg i.v ab dem 18. Lebensjahr
Tageshöchstdosis Erwachsene: 1.200 mg
unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) / Risiken
allergische Reaktion, schwere Hautreaktionen
Magen-Darm-Beschwerden
Schwindel, Tinnitus
Verschlechterung einer Herzinsuffizienz, Ödeme
Leber- und Nierenfunktionsstörung
erhöhte Blutungsneigung
Besonderheiten
Präparate mit unterschiedlichen Konzentrationen bzw. Wirkstoffmengen verfügbar
Zeitabstand > 6 h zu letzter Gabe beachten